Специалист по разработке инструкций по медицинскому применению

About the role

Обязанности: Подготовка инструкций по медицинскому применению и других сопутствующих документов согласно компетенциям для процессов регистрации, перерегистрации и внесения изменения для отдела регистрации согласно требованиям законодательства; Коммуникация с уполномоченным органом; Согласование ИМП, ОХЛП и др. документов с коммерческим отделом; Проверка медицинской информации и технических ошибок на заключительном этапе; Ответственность за оформление и информацию, содержащую в инструкции по медицинскому применению. Требования: Не менее 2 лет опыта работы в фармацевтическом бизнесе или практической медицине; Разработка ИМП, ОХЛП согласно законодательству Республики Казахстан и требованиям ЕАЭС; Английский язык на уровне Intermediate; Пользователь ПК; Ответственность, внимательность и пунктуальность. Условия: Офис в центре города (БЦ Нурлы Тау); Дружный коллектив; Возможность карьерного и профессионального роста; Корпоративная мобильная связь, конструктор льгот, бонусы, программы обучения, завтрак от Компании.

Your Match

How well this role fits your profile.

Company Intel

What employees say

Worked at polpharma? Share your experience