Programmeur Clinique Principal I/ Sr. Clinical Programmer I

About the role

Chez Allucent™, nous nous engageons à aider les petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques à naviguer efficacement dans l'univers complexe des essais cliniques afin d'offrir des traitements qui changent la vie aux patients qui en ont besoin partout dans le monde. At Allucent™, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe. Nous recherchons un Programmeur Clinique Principal I qui aime relever des défis complexes et transformer les données cliniques en informations fiables et de grande qualité, capables de faire avancer le développement de médicaments. À ce poste, vous jouerez un rôle clé dans la création et la maintenance de bases de données cliniques, la direction des activités de programmation dans le cadre d'études mondiales, ainsi que la collaboration avec des équipes interfonctionnelles afin de fournir des données permettant d'accélérer l'obtention de meilleurs résultats pour les patients. Au-delà de l'exécution des études, vous aurez l'occasion d'influencer les processus du service, d'encadrer vos collègues et de contribuer à façonner l'avenir de la programmation clinique au sein d'un environnement collaboratif et axé sur l'innovation. We're looking for a Senior Clinical Programmer I who thrives on solving complex challenges and transforming clinical data into high-quality, reliable insights that drive drug development. In this role, you'll play a key part in building and maintaining clinical databases, leading programming activities across global studies, and collaborating with cross-functional teams to deliver data that accelerates better outcomes for patients. Beyond study execution, you'll have the opportunity to influence departmental processes, mentor colleagues, and help shape the future of clinical programming within a collaborative and innovation-driven environment. À propos du poste En tant que Programmeur Clinique Principal I , vous dirigerez les activités de programmation clinique qui contribuent à la réussite des études cliniques mondiales, en garantissant une saisie de données de haute qualité, le développement de bases de données et la conformité réglementaire tout au long du cycle de vie de l'étude. Vous collaborerez avec d'autres services pour concevoir, créer, valider et maintenir des bases de données cliniques, développer des solutions de programmation et des visualisations de données, et promouvoir les normes CDISC ainsi que les pratiques exemplaires en matière de programmation. Outre la gestion des calendriers, des budgets et les livrables des projets, vous piloterez d'amélioration des processus, contribuerez aux activités de développement des affaires et assurerez le leadership technique et le mentorat auprès des membres juniors de l'équipe. Vos principales responsabilités comprendront, sans s'y limiter: Diriger les activités de programmation clinique pour l'ensemble des études qui vous sont confiées, en veillant à ce que les échéanciers, les budgets, les livrables et les besoins en ressources des projets soient gérés efficacement, tout en identifiant de manière proactive les risques ou les modifications de commande et en les signalant à la hiérarchie. Concevoir, développer, valider et maintenir des bases de données cliniques, des contrôles de validation électroniques, des listes de données et des outils de visualisation des données afin de garantir une collecte et une révision des données de haute qualité, ainsi que la conformité réglementaire. Collaborer de manière interfonctionnelle avec les équipes de gestion des données, de gestion de projet, de biostatistique et les équipes d'étude afin d'élaborer la documentation relative aux études, de clarifier les spécifications techniques et de fournir des solutions de programmation qui répondent aux objectifs des projets. Promouvoir les normes et la qualité de l'industrie, en appliquant les conventions CDISC (CDASH, SDTM, TAUGs), les principes de validation et les pratiques exemplaires en matière de programmation afin de garantir des livrables cohérents, conformes et prêts pour les inspections. Stimuler l'innovation et l'amélioration continue en menant des améliorations de processus, en élaborant des normes et des bibliothèques de programmation mondiales, en mettant en œuvre des outils d'analyse et de visualisation des données, et en appuyant les initiatives du service. About the Role As a Senior Clinical Programmer I , you will lead clinical programming activities that support the successful delivery of global clinical studies, ensuring high-quality data capture, database development, and regulatory compliance throughout the study lifecycle. You'll collaborate cross-functionally to design, build, validate, and maintain clinical databases, develop programming solutions and data visualizations, and champion CDISC standards and programming best practices. In addition to managing pr

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