GMP Specialist :in (all gender)

Benefits

Additional Information

DU... stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sicher erstellst, prüfst und gibst SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei unterstützt bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungen führst Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mit arbeitest eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen DU... hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, MDR etc.) besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung, Dokumentation oder Produktion arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular. Talent Management - wir entwickeln deine Karriere Work Life Balance - flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich Fit and relaxed - mit EGYM Wellpass Enjoy biking - immer on tour mit Dienstradleasing Green Mobility - mit uns bist du vergünstigt unterwegs ...zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.

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