Manufacturing Specialist (m/f/d)

Responsibilities

• Carry out production processes in cell culture and/or purification in a large-scale stainless steel facility in accordance with cGMP guidelines.
• Ensure execution of critical process steps, evaluate test results, and resolve equipment issues.
• Support with electronic batch record review, deviation investigations and CAPA implementation.
• Contribute to risk assessments and implement defined safety and quality measures.
• Support commissioning and qualification activities.
• Collaborate with Engineering on campaign preparation and equipment changeovers.
• Conduct training sessions for Operators and take on additional assigned tasks.

Requirements

• Completed technical education (apprenticeship, advanced technical college, Bachelor) with several years of professional experience, or a university degree (Bachelor/Master) in biotechnology, biochemical engineering, or a related field.
• Solid knowledge of GMP is required.
• Previous experience with DCS (Delta V) and MES (Syncade) systems is preferred.
• Willingness to work in a 4-shift system.
• Very good German or English language skills.
• Strong communication skills, team spirit, initiative, and a solution-oriented mindset.
• Ready to shape the future of life sciences? Apply now.
• Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
• Was wir Ihnen bieten:
• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.
• Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi
• Ihre Aufgaben:
• Durchführung von Produktionsprozessen in Zellkultur und/oder Reinigung in einer großtechnischen Edelstahlanlage gemäß cGMP-Richtlinien.
• Sicherstellung der Ausführung kritischer Prozessschritte, Auswertung von Testergebnissen und Behebung von Geräteproblemen.
• Unterstützung bei der elektronischen Chargendokumentation, Abweichungsuntersuchungen und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen.
• Mitwirkung bei Risikobewertungen und Implementierung definierter Sicherheits- und Qualitätsmaßnahmen.
• Unterstützung bei Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten.
• Zusammenarbeit mit der Technik bei Kampagnenvorbereitung und Gerätewechseln.
• Durchführung von Schulungen für Operatoren sowie Übernahme zusätzlicher zugewiesener Aufgaben.
• Ihr Anforderungsprofil:
• Abgeschlossene technische Ausbildung (Lehre, höhere Fachschule, Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Hochschulabschluss (Bachelor/Master) in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder einem verwandten Bereich.
• Fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich.
• Erfahrung mit DCS (Delta V) und MES (Syncade) Systemen ist von Vorteil.
• Bereitschaft zur Arbeit im 4-Schicht-System.
• Sehr gute Deutsch- oder Englischkenntnisse.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist, Eigeninitiative und lösungsorientierte Denkweise.
• Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlic

Additional Information

The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. What you will get: An agile career and a dynamic work culture An inclusive and ethical workplace Compensation programs that recognize high performance In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below. Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

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