Validation Expert

Responsibilities

• 全体の進捗に沿って、サイトにおける技術移管をリードする
• 技術移管および実装フェーズにおけるManufacturing Science and Technologyの単一窓口として対応する
• 技術、プロセス、製品の円滑な移管を実現するため、部門横断チームを統括する
• 無菌製造プロセスが品質特性を安定的に満たすよう、cGMP基準のもとで管理する
• 変更管理、バリデーション準備、技術文書の整備を通じて移管プロセスを推進する
• プロセス最適化や継続的改善を通じ、製造エクセレンスの向上に貢献する
• Essential Requirements
• 学歴不問
• 製薬業界における製造技術、技術移管、またはテクニカルオペレーションの実務経験
• 医薬品の適正製造規範および規制当局査察に関する知識
• サイトレベルでの技術プロジェクトを部門横断でリードした経験
• 技術部門、品質部門、サプライ部門と円滑に連携できる高いコミュニケーション能力
• 偽の求人広告や採用オファーにご注意ください
• ノバルティスでは、当社名や幹部の名前を不正に使用して求職者をだます「採用詐欺」が発生していることを認識しています。
• ノバルティスでは、面接なしに採用オファーを出すことはなく、候補者に金銭を要求することも決してありません。
• 現在の求人情報はすべて こちら に掲載されています。詐欺の可能性がある求人広告や採用オファーに遭遇した場合は、返信したり、金銭や個人情報を送ったりしないよう強くおすすめします。
• ノバルティスでキャリアを築く魅力: 病気と向き合う人々やそのご家族を支えるには、革新的な科学だけでは不十分です。それには、あなたのような情熱と知性を持った仲間が必要です。

Your Match

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Company Intel

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