Head of Manufacturing Science & Technology (m/w/d)

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Madaus GmbH Viatris is a global healthcare company uniquely positioned to bridge the traditional divide between generics and brands, combining the best of both to more holistically address healthcare needs globally. With a mission to empower people worldwide to live healthier at every stage of life, we provide access at scale, currently supplying high-quality medicines to approximately 1 billion patients around the world annually and touching all of life's moments, from birth to the end of life, acute conditions to chronic diseases. We have been included on number of award lists that demonstrate the impact we are making. Unser globales Portfolio umfasst erstklassige, ikonische Markenprodukte sowie globale Schlüsselmarken; Generika, einschließlich Marken- und komplexer Generika; und andere Angebote in einem breiten Spektrum therapeutischer Bereiche. Wir setzen uns dafür ein, weltweit gesündere Gemeinschaften durch Bildung, Aufklärung und besseren Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen. Den Mitarbeitern, die bestrebt sind, ihr Leben mit Ziel zu leben hilft Viatris ihr volles Potenzial auszuschöpfen, indem eine kollaborative Kultur geschaffen wird die Mut und Widerstandsfähigkeit fördert. Viatris ist mehr als nur ein Arbeitsplatz. Dies ist ein Ort, an dem man einen Unterschied in der Welt machen kann. Die Madaus GmbH (a Viatris Company) stellt mit über 400 Mitarbeitenden Arzneimittel sowie Phytopharmaka in unterschiedlichsten Darreichungsformen sowohl für den deutschen als auch internationalen Markt her. Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln/Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis einen: Head of Manufacturing Science & Technology (m/w/d) Die Rolle & Was Sie tun werden Jeden Tag stellen wir uns der Herausforderung einen Unterschied in der Welt zu machen und so wird die Head of Manufacturing Science & Technology (m/w/d) -Rolle einen Teil dazu beitragen: Führung des MSAT-Teams mit dem Ziel, neue Produkte, Systeme und Technologien effizient in die standortseitige Produktion zu integrieren Motivation, Entwicklung und gezielte Förderung der Mitarbeitenden im Verantwortungsbereich Steuerung von New Product Introductions inklusive der operativen Begleitung der Launch-Phase Koordination und Begleitung von Produkt- und Technologietransfers, einschließlich interner Transfers sowie MSAT-Transfers im nationalen und internationalen Umfeld Sicherstellung stabiler und robuster Herstellprozesse durch angemessene Maßnahmen im Rahmen von Risk Mitigation Transfers Planung, Umsetzung und Überwachung von Prozessvalidierungen sowie der kontinuierlichen Prozessverifikation Begleitung des Product Lifecycle Managements über alle Phasen hinweg - von der Einführung bis zur laufenden kommerziellen Herstellung Initiierung von Maßnahmen zur Verbesserung der Produkt- und Prozessperformance sowie zur nachhaltigen Kostenoptimierung (z. B. COGS-Initiativen) Mitwirkung bei Prozessentwicklungen, technologischen Optimierungen und Reformulierungen bestehender Produkte Fachliche Steuerung kritischer technischer Untersuchungen sowie Unterstützung bei komplexen Abweichungen Inhaltliche Unterstützung bei regulatorischen CMC-Themen in enger Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs Sicherstellung der Einhaltung aller EHS-Vorgaben im eigenen Verantwortungsbereich sowie aktive Förderung der EHS-Kultur Enge Zusammenarbeit mit Manufacturing, Quality, Engineering und globalen Schnittstellenfunktionen Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen Für diese Rolle suchen wir eine/n Kandidat:in , der/die eine effektive Kombination der folgenden Qualifikationen, Fähigkeiten und Erfahrungen mitbringt: Abgeschlossenes Hochschulstudium, vorzugsweise mit Promotion, im Bereich Ingenieurwesen, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Erfahrung in der Forschung und Entwicklung (F&E) oder Prozessentwicklung im Bereich fester Darreichungsformen. Erfahrung in MS&T, R&D, Prozessentwicklung oder technischem Projektmanagement ist von Vorteil Tiefgehende Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (insbesondere EU-GMP, AMG, AMWHV) Erfahrung in der Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer technischer Projekte, insbesondere in den Bereichen Prozessvalidierung, Produkt- und Technologietransfers sowie Lifecycle Management pharmazeutischer Produkte Sehr gutes Verständnis digitaler und datengetriebener Produktions- und Qualitätsprozesse sowie sicherer Umgang mit IT-gestützten Systemen Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit, insbesondere in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams Strukturierte, analytische und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit einem ausgeprägten Verständnis für komplexe technische Zusammenhänge und strategische Fragestellungen Was wir bieten: Eine verantwortungsvolle Führungsrolle mit Gestaltungsspielraum und direktem Ei

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